临床药理学与药物治疗学 - (EPUB全文下载)
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书籍内容:
浙江省“十一五”重点教材建设项目
高等院校药学与制药工程专业规划教材
Clinical Pharmacology and Pharmacotherapeutics
临床药理学与药物治疗学
●主 编 周红宇 陈醒言
●副主编 胡国新 张丽慧
图书在版编目(CIP)数据
临床药理学与药物治疗学/周红宇,陈醒言主编.—杭州:浙江大学出版社,2010.6
ISBN 978-7-308-07611-1
Ⅰ.①临… Ⅱ.①周…②陈… Ⅲ.①临床医学:药理学②药物疗法 Ⅳ.①R969②R453
中国版本图书馆CIP数据核字(2010)第095028号
临床药理学与药物治疗学
周红宇 陈醒言 主编
丛书策划 阮海潮 樊晓燕
责任编辑 严少洁
封面设计 俞亚彤
出版发行 浙江大学出版社
(杭州市天目山路148号 邮政编码310007)
(网址:http://www.zjupress.com)
排 版 杭州大漠照排印刷有限公司
印 刷 德清县第二印刷厂
开 本 787mm×1092mm 1/16
印 张 22.75
字 数 568千
版 印 次 2010年6月第1版 2010年6月第1次印刷
书 号 ISBN 978-7-308-07611-1
定 价 43.00元
版权所有 翻印必究 印装差错 负责调换
浙江大学出版社发行部邮购电话(0571)88925591
《临床药理学与药物治疗学》编委会名单
主 编 周红宇 陈醒言
副主编 胡国新 张丽慧
编 委 (以拼音字母为序)
陈醒言(温州医学院药学院)
陈冰冰(温州医学院药学院)
代宗顺(华中科技大学同济医学院)
胡爱萍(温州医学院药学院)
胡国新(温州医学院药学院)
胡 全(杭州师范大学医学院)
李军伟(温州医学院药学院)
潘建春(温州医学院药学院)
邱相君(河南科技大学医学院)
祁 红(上海交通大学医学院)
吴波拉(温州医学院药学院)
王 萍(温州医学院药学院)
王奇志(浙江省药品认证中心)
温 俊(温州医学院药学院)
虞希冲(温州医学院药学院)
张丽慧(杭州师范大学医学院)
章蕴毅(上海复旦大学药学院)
周红宇(温州医学院药学院)
郑荣远(温州医学院附属第一医院)
朱桐君(温州医学院药学院)
朱新波(温州医学院药学院)
赵建波(杭州师范大学医学院)
前 言
临床药理学以人体为对象,研究药物与机体的相互作用。药物治疗学则针对疾病的病因和临床发展过程,选择和使用药物,对病人实施个体化治疗。临床药理学与药物治疗学的有机结合,构成了一门广泛交叉的综合性学科,即通过研究药物与人体之间相互作用的规律,运用药理学、基础医学、临床医学等领域的基础知识,指导新药的临床研究和疾病临床治疗实践中的合理用药。因此,在医药专业的本科生或硕士研究生完成基础药理学的学习后开设临床药理学与药物治疗学课程,以及在临床医师的继续教育中开展临床药理学与药物治疗学培训,均具有十分重要的意义。为适应上述教学的需要,我们在2005年出版的《临床药理学与治疗学》的基础上做了较大的改动,重新出版《临床药理学与药物治疗学》。
本教材共27章,第1~8章为总论部分,主要介绍与临床药理学及药物治疗相关的基本概念和基本理论,包括新药临床研究、临床药代动力学与给药方案、药物不良反应与药源性疾病、药物相互作用、特殊人群的临床用药、疾病对临床用药的影响等。第9~27章为各论部分,按系统编排,以疾病为纲,着重介绍应如何根据疾病的病理机制和药物的药理学特点正确地选择和使用药物。重版后的教材在内容和格式上兼具临床药理学与临床药物治疗学的特点,注重在药理学特点的基础上加强对临床用药的指导。但需要指出的是,本书中的药物治疗方案是基于编委们目前的认识水平写成的,必然具有一定的局限性,不能将其视同法定的规范性方案,在涉及具体药物的用法用量时,还应参考有关专著和工具书。
本教材的编写和出版得到浙江省“十一五”重点教材建设项目的资助,同时也得到有关领导和同事的大力支持,并参考引用了国内外一些相关的书籍和文献,在此表示衷心的感谢。限于编者水平,书中的缺点和错误在所难免,恳请同行专家及读者批评指正。
编 者
2010年5月
目 录
《临床药理学与药物治疗学》编委会名单
前 言
第1章 临床药理学与药物治疗学概论
1.1 临床药理学的发展概况
1.2 临床药理学的研究内容
1.2.1 药效学研究
1.2.2 安全性研究
1.2.3 药动学研究
1.3 临床药理学的学科任务
1.3.1 新药研究与评价
1.3.2 药物不良反应监测
1.3.3 市场药物再评价
1.3.4 教学与培训
1.4 临床药理学与药物治疗学
1.4.1 药物治疗学的基本概念
1.4.2 临床药理学与药物治疗学的相互关系
第2章 新药研究及新药临床试验设计
2.1 新药的基本概念
2.2 新药研究的基本过程
2.2.1 临床前研究
2.2.2 申请临床研究
2.2.3 临床研究
2.2.4 申请生产和试生产
2.3 药物临床试验质量管理规范
2.3.1 选择合格的临床试验单位和研究人员
2.3.2 建立各单位的伦理委员会
2.3.3 制订符合GCP要求的临床试验方案
2.3.4 受试者签署知情同意书
2.3.5 建立标准化的标准操作程序
2.3.6 进行正确的统计分析与数据处理
2.3.7 建立临床试验质控监督体系
2.4 新药的临床试验与评价
2.4.1 Ⅰ期临床试验
2.4.2 Ⅱ期临床试验
2.4.3 Ⅲ期临床试验
2.4.4 Ⅳ期临床试验
2.4.5 生物等效性试验
2.5 临床试验的基本原则
2.5.1 受试者
2.5.2 临床评价
2.5.3 临床试验设计
第3章 临床药物动力学与给药方案
3.1 临床药物动力学
3.1.1 临床药物动力学的主要概念及意义
3.1. ............
书籍插图:
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